BEI Resources由國家過敏和傳染病研究所（NIAID）成立，提供試劑，工具和信息，用于研究 A，B和C類優先病原體，新出現的傳染病病原體，非致病微生物和其他相關微生物材料給研究界。BEI Resources獲得認證，并生成科學家進行基礎研究和開發改進的診斷測試，疫苗和治療的試劑。通過將這些功能集中在BEI資源中，監控科學界的這些材料的使用和使用，并確保試劑的質量控制。
BEI Resources自2003年以來一直由美國典型培養物保藏中心（ATCC）合同進行管理。2016年5月，ATCC授予了繼續管理BEI資源的七年合同。該合同的范圍已擴大到更全面的研究目錄材料，包括由其他政府支持的研究項目存放的材料，將提供給生物防御和新興傳染病科學界。真菌，寄生蟲，載體和其他相關材料已經添加到現有的細菌，病毒和毒素試劑中，涵蓋NIAID A，B和C優先病原體和NIAID的新出現的傳染病和生物體。
NR-14848 Mycobacterium tuberculosis, H37Rv, Purified Lipoarabinomannan (LAM)
NR-14848 結核分枝桿菌，H37Rv，純化的脂褐素甘露聚糖（LAM）（抗原制劑）
| 生物： | 結核分枝桿菌 |
| 描述： | H37Rv，純化脂多糖甘露聚糖（LAM） |
| 生物安全等級： | 1 |
| 存儲于： | -80℃或更冷 |
| 貢獻者： | BEI資源或NIH - TB疫苗檢測和研究材料合同 |
| 注釋： | 該項目的訂單數量限制為1.此項目可以每年訂購兩次。超過此限額的訂單將在發貨前發送給NIAID批準。 NR-14848是衍生自照射的結核分枝桿菌菌株H37Rv的細胞壁的脂質阿拉伯甘露聚糖（LAM）的制劑，也稱為甘露糖基化的阿拉伯糖甘露聚糖（ManLAM）。LAM具有許多生物活性，包括免疫原性，TNF的誘導和其他細胞因子的釋放，以及抗原加工的抑制。H37Rv LAM的非還原末端用甘露糖廣泛覆蓋。 |
| 引文： | 出版物的確認應為“以下試劑通過BEI資源公司，NIAID，NIH： 結核分枝桿菌，菌株H37Rv，純化的Lipoarabinomannan（LAM），NR-14848獲得。 |
| 引用 本試劑： | Cavazos，A.“確定結核分枝桿菌絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶（PknH）在細胞信號傳導中的作用”。（2012年）。 Hiatt，LA和DE Cliffel。“ 使用石英晶體微量天平實時識別結核分枝桿菌和Lipoarabinomannan”。Sens。Actuators B：Chem。174（2012）：245-252。PubMed：23175600. Macdonald，SH，et al。“ 結核分枝桿菌巨噬細胞感染后的網絡T細胞死亡”。PLoS One7（2012）：e38488。PubMed：22675566.Mazurek ，J.，et al。“分枝桿菌細胞壁糖脂對人類單核細胞衍生樹突狀細胞成熟和功能的不同影響”。PLoS One 7（2012）：e42515。PubMed：22880012.Mukundan ，H.，et al。“Rapid Detection of Mycobacterium tuberculosis Biomarkers in a Sandwich Immunoassay Format Using a Waveguide-based Optical Biosensor”。結核病 92（2012）：407-416。PubMed：22710249. Mukundan，H.，et al。“了解脂肪阿拉伯甘露聚糖與膜模擬建筑物的相互作用”。結核病92（2012）：38-47。PubMed：22033469. Nouailles，G.，et al。“CXCL5-分泌肺上皮細胞驅動結核病破壞性嗜中性炎癥”。J.Clin。投資。124（2014）：1268-1282。PubMed：24509076. Perley，CC，et al。“人類抗體對結核分枝桿菌表面的反應”。PLoS One 9（2014）：e98938。PubMed：24918450.Reyes ，F.，et al。“ 來自牛分枝桿菌 BCG 的蛋白質脂質體結核分枝桿菌的免疫原性和交叉反應性”。BMC免疫 14（2013）：S7。PubMed：23458692。Rodriguez ，ME，et al。“分枝桿菌磷脂酰肌醇Mannoside 6（PIM6）上調CD4 + T細胞中TCR觸發的HIV-1復制”。PLoS One8（2013）：e80938。PubMed：24282561. Sakamuri，RM，et al。“Lipoarabinomannan與血液中高密度脂蛋白的關聯：對診斷的影響”。結核病 93（2013）：301-307。PubMed：23507184 Singhal，J.，et al。“抑制結核分枝桿菌感染期間鈣和半胱氨酸蛋白酶途徑中基因的樹突狀細胞介導的反應”。J.Biol.Chem?；瘜W。287（2012）：11108-11121。PubMed：22337888. Zhang，J.，X. Zhou。“Glycolipid Microarray的新型三維樹狀結構平臺”。BIOSENS。Bioelectron。28（2011）：355-361。PubMed：21820887.Ziegenbalg ，A.，et al。“Immunogenicity of Mycobacterial Vesicles in Humanans：Identification of a New Tuberculosis Antibody Biomarker”。結核病 93（2013）：448-455。PubMed：23562367。 |
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