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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章DIATHEVAMBK0078說明書

DIATHEVAMBK0078說明書

更新時(shí)間:2018-11-11點(diǎn)擊次數(shù):2109

意大利DIATHEVA致力于開發(fā),生產(chǎn)和營(yíng)銷用于診斷,研究和治療應(yīng)用的新型和創(chuàng)新產(chǎn)品:癌癥,微生物感染和藥物遺傳學(xué),提供各種用于HIV-I研究的試劑和試劑盒,用于個(gè)性化的藥物遺傳學(xué)測(cè)試和預(yù)測(cè)醫(yī)學(xué)以及食品安全的創(chuàng)新解決方案。

PBRT kit

 

MBK0078

PBRT 2.0 kit - New replicons (P1, N2, FIB-KN,...

192 reactions

€ 450,00

 

MBK0038

PBRT KIT

192 reactions

€ 345,00

PBRT 2.0 kit - PCR based replicon typing – New replicons P1, N2, FIB-KN, FIB-KQ, X4

PBRT2.0試劑盒-基于PCR的復(fù)制子分型-新的副本P1,N2,F(xiàn)IB-KN,F(xiàn)IB-KQ,X4

PBRT2.0試劑盒用于腸桿菌科細(xì)菌耐藥質(zhì)粒的分子分型。

介紹

 

耐藥性質(zhì)粒的流行病學(xué)是描述耐藥性擴(kuò)散的一個(gè)主要問題。質(zhì)粒可以根據(jù)親緣關(guān)系劃分為家族。目前,利用PCR技術(shù)對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行分子鑒定和分類是可能的,它的基礎(chǔ)是檢測(cè)質(zhì)粒復(fù)制控制(復(fù)制),即大的部分, 天然存在的質(zhì)粒編碼復(fù)制酶基因(REP)和順式調(diào)節(jié)元件,控制質(zhì)粒DNA復(fù)制和拷貝數(shù)。大多數(shù)復(fù)制者都是妖魔化的。 與質(zhì)粒不相容有關(guān)(Couturier等人)。,因此,對(duì)其中一個(gè)復(fù)制子的檢測(cè)可能被解釋為該質(zhì)粒的臨時(shí)分子分配給它的respec。 公司集團(tuán)基于pcr的復(fù)制子分型(Pbrt)是一種有效的腸桿菌科質(zhì)粒鑒定和分型方法,是由英國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的研究主任亞歷山德拉卡拉托利(Alessandra Carattoli)開發(fā)的。 e意大利羅馬國(guó)家衛(wèi)生研究所(Carattoli等人)。(2005年),隨后由Diadiva工業(yè)化,。2005年P(guān)BRT方案在8個(gè)PCR反應(yīng)中檢測(cè)到18個(gè)重復(fù)。近, 新的復(fù)制子和質(zhì)粒類型的鑒定要求更新PBRT方案。pbrt2.0系統(tǒng)是一種基于PCR的檢測(cè)方法,它允許快速、簡(jiǎn)便地對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行定性和分子分析。 R識(shí)別通過副本檢測(cè)。該系統(tǒng)結(jié)合一種方便的格式,代表了一種有效的測(cè)試廣泛細(xì)菌菌株的工具,并被廣泛用于p的分類。 “在不同國(guó)家和環(huán)境中傳播耐藥性決定因素之后”(Carattoli A.等人,2009年)。PBRT2.0試劑盒提供了一套新的8s檢測(cè)方法 經(jīng)優(yōu)化的8種多重PCRS擴(kuò)增方法:HI1,HI2,I1,I2,X1,X2,X3,X4,L,M,N,F(xiàn)IA,F(xiàn)IB,F(xiàn)IC,F(xiàn)II,F(xiàn)IIs,F(xiàn)iik,F(xiàn)IB KN,F(xiàn)IB KQ,W,Y ,P1,A/C,T,K,U,R,B/O,HIB-M和FIB-M,代表主要質(zhì)粒不親和群和在腸桿菌科細(xì)菌間循環(huán)的抗性質(zhì)粒上鑒定的復(fù)制酶基因(Carattol)。 我等人。2005年,GarcíaFernández。等人2009年。加西亞-費(fèi)爾南德斯。等人2012年,Villa等人。2010年)。表中提供了參考質(zhì)粒的列表,其中包括PBRT試劑盒檢測(cè)到的每個(gè)復(fù)制子的一個(gè)。 下面是相關(guān)公司集團(tuán)的指示。未分配給任何已知的Inc組的復(fù)制圖標(biāo)在下表中報(bào)告為“未分配”。所有呼吸的陽性對(duì)照 ctive復(fù)制圖標(biāo)包含在工具包中。

 

工具包內(nèi)容

 

1倍聚合酶鏈反應(yīng)m1:600μl

 

1 xPCR混合M2:600μl

 

1倍聚合酶鏈反應(yīng)M3:600μl

 

1倍聚合酶鏈反應(yīng)M4:600μl

 

1倍聚合酶鏈反應(yīng)M5:600μl

 

1倍聚合酶鏈反應(yīng)M6:600μl

 

1倍聚合酶鏈反應(yīng)m7:600μl

 

1倍聚合酶鏈反應(yīng)m8:600μl

 

1x陽性對(duì)照M1:凍干-15μl

 

1x陽性對(duì)照M2:凍干-15μl

 

1x陽性對(duì)照m3:凍干-15μl

 

1x陽性對(duì)照m4:凍干-15μl

 

1x陽性對(duì)照m5:凍干-15μl

 

1x陽性對(duì)照m6:凍干-15μl

 

1x陽性對(duì)照m7:凍干-15μl

 

1x陽性對(duì)照M8:凍干-15μl DNA聚合酶(5U/ml):40ml(200 U)

 

免費(fèi)水:1000μl

其他所需用品-·

 

一次性乳膠手套。·

 

精密吸管。

 

·無菌針尖。

 

·無菌1.5ml小瓶和0.2mlPCR無菌小瓶。·

 

臺(tái)面離心機(jī)。

 

在室溫下裝運(yùn)條件對(duì)該組件的性能沒有不利影響。

 

將試劑盒存放在-20°C處,應(yīng)避免反復(fù)凍融。對(duì)于停止使用混合存儲(chǔ)在工作別名是建議的。

 

PCR的一般預(yù)防措施

 

操作人員應(yīng)始終注意:·保持嚴(yán)格分開的工作區(qū)域進(jìn)行dna的提取和·的建立·使用帶過濾器的吸管提示;·儲(chǔ)存陽性材料(標(biāo)本,對(duì)照)。 (和放大器)與所有其他試劑分開,如果可能的話,將其加入到分離空間中的反應(yīng)混合物中;在啟動(dòng)之前,·在室溫下解凍所有的組分和樣品。 assay; ·

 

冰上工作

 

重要事項(xiàng)

 

PBRT2.0試劑盒已在從不同樣本中分離出的大量細(xì)菌菌株上根據(jù)制造商說明書進(jìn)行了驗(yàn)證。已經(jīng)證明*的引入 協(xié)議中的內(nèi)容(例如,使用較少體積的母料)可能導(dǎo)致某些質(zhì)粒放大失敗。

 

 

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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司是實(shí)驗(yàn)試劑一站式采購(gòu)服務(wù)商

1:強(qiáng)大的進(jìn)口輻射能力,血清、抗體、耗材、大部分限制進(jìn)口品等。

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