蛋白質(zhì)提取和細(xì)胞裂解試劑
蛋白質(zhì)提取試劑溶解和消滅細(xì)胞menbranes，這是一種導(dǎo)致蛋白質(zhì)溶解的過(guò)程。FIVEphoton Biochemicals提供的所有蛋白質(zhì)提取試劑均可提取跨膜蛋白和胞質(zhì)蛋白。由于其他化學(xué)成分，跨膜蛋白質(zhì)提取試劑（TmPER）將提取和溶解高分子量 - 多通道跨膜蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)溶解性差，具有聚集傾向和/或與脂筏相關(guān)。下表概述了可用蛋白質(zhì)提取試劑的特性。
蛋白質(zhì)提取試劑概述
| 試劑 | 零件號(hào) | 檢測(cè)高分子量跨膜蛋白 | 保持天然構(gòu)象 | 用于IP和ELISA | 脂筏提取 | 強(qiáng)力提取 | 溫和提取 |
| 跨膜蛋白提取試劑 | tmPER | X | X | X | |||
| CHAPS細(xì)胞裂解和免疫沉淀緩沖液 | CIB-1 | X | X | X | |||
| 組織蛋白質(zhì)提取緩沖液 | TEB-1 | X | X | X | |||
| 用Triton免疫沉淀的Bufffer | TIB-1 | X | X | X | |||
| ELISA裂解和蛋白質(zhì)提取緩沖液 | ELSP-1 | X | X | X |
| fivephoton CIB-1說(shuō)明書(shū) |
| 價(jià)錢(qián)： | $ 102.00 |
| 可用性： | 有現(xiàn)貨 |
| 模型： | CIB-1 |
| 制造商： | Fivephoton Biochemicals |
免疫沉淀（IP）和細(xì)胞裂解緩沖液與CHAPS洗滌劑
組織和細(xì)胞培養(yǎng)樣品的蛋白質(zhì)提取和免疫沉淀
CHAPS免疫沉淀和裂解緩沖液，含0.5％CHAPS，HEPES，NaCl，1X溶液。保留天然蛋白質(zhì)構(gòu)象
可用卷
| 體積 | 成本 |
| 60毫升 | $ 102 |
| 120毫升 | $ 164 |
可用的配方
| 部件號(hào) | pH值 |
| CIB-1-8.0 | pH 8.0 |
| CIB-1-7.4 | pH7.4 |
| CIB-1-6.0 | pH 6.0 |
*所有pH值均以相同價(jià)格提供。
其他選項(xiàng)
CaCl 2 和EDTA選項(xiàng)*
a）加入1mM EDTA
b）加入1mM CaCl 2
*添加CaCl2或EDTA不會(huì)影響價(jià)格。
向CHAPS試劑中添加氯化鈣可保持鈣依賴(lài)性蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用，而EDTA的添加則消除了相互作用。
亮點(diǎn)：CHAPS緩沖區(qū)
成分：0.5％CHAPS，HEPES，NaCl
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CHAPS免疫沉淀和細(xì)胞裂解試劑（pH 8.0）的代表性數(shù)據(jù)
圖1
運(yùn)輸?shù)鞍资荏w（COPII）與陽(yáng)離子通道（TRPC-6）的共免疫沉淀（Co-IP）。用編碼TPRC-6的質(zhì)粒DNA和COPII的HA表位標(biāo)記組分共轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞（sec24）。細(xì)胞裂解和免疫沉淀在CHAPS緩沖液中進(jìn)行，如產(chǎn)品手冊(cè)中所概述。用圖中所示的抗體進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡（WB）。
IP：抗HA COPII IP：抗HA COPII
WB：Anti-TRPC6 WB：COPII
圖2
使用FIVEphoton CHAPS免疫沉淀試劑的鈣結(jié)合蛋白與多亞基靶蛋白1的共免疫沉淀（Co-IP）。與用蛋白質(zhì)2共表達(dá)（和推測(cè)組裝）相比，當(dāng)單獨(dú)表達(dá)時(shí)，更大量的靶蛋白1與鈣結(jié)合蛋白結(jié)合。由于翻譯后修飾，蛋白1顯示出更高分子量形式。
使用CHAPS緩沖液的免疫沉淀方法概述（詳見(jiàn)方案）
©Fivephoton Biochemicals 2010
產(chǎn)品引用
1. Joe Truong Nguyen，（2018）。 哺乳動(dòng)物EAK-7激活替代的mTOR信號(hào)傳導(dǎo)以調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和遷移。科學(xué)進(jìn)展 2018年5月9日： 卷。4，不。5，eaao5838。
2.鼓，Benjamin ML，等。“氧化應(yīng)激會(huì)降低微管的生長(zhǎng)和心室肌細(xì)胞的穩(wěn)定性。” Journal of molecular and cellular cardiology 93（2016）：32-43。
3. Villa-Diaz，Luis G.，et al。“通過(guò)整合素α6β1抑制粘著斑激酶信號(hào)，支持人類(lèi)多能干細(xì)胞自我更新。” 干細(xì)胞 （2016）。
4. Kurland，DB，Gerzanich，V.，Karimy，JK，Woo，SK，Vennekens，R.，F(xiàn)reichel，M.，...＆Simard，JM（2016）。Sur1-Trpm4通道調(diào)節(jié)TLR4激活的小膠質(zhì)細(xì)胞中的NOS2轉(zhuǎn)錄。 神經(jīng)炎癥雜志， 13（1）。
5. Qian，X.，Kim，JK，Tong，W.，Villa-Diaz，LG和Krebsbach，PH，2015。DPPA5通過(guò)調(diào)節(jié)NANOG周轉(zhuǎn)率來(lái)支持多能性和重編程。 干細(xì)胞。
6. Zhang G, Brady J, Liang W-C, Wu Y, Henkemeyer M, Yan M. EphB4 forward signalling regulates lymphatic valve development. Nature Communications. 2015;6:6625. doi:10.1038/ncomms7625.
7. Shuchong Pan et. al. 2014. Cell Surface Protein Disulfide Isomerase Regulates Natriuretic Peptide Generation of Cyclic Guanosine Monophosphate. Plos One. DOI: 10.1371/journal.pone.0112986.
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