美國Encapsula擁有超過9年的提供巨噬細胞清除試劑盒及巨噬細胞清除定制方案的歷史，產品為數百家大學、研究所、政府實驗室及生物技術公司和藥物公司采用。同時，Encapsula還與多個合成化學和腫瘤生物學重點大學研究中心和實驗室協(xié)作，研發(fā)新型可體內脂質體給藥的抗腫瘤化合物。

Encapsula中性ATP脂質體（ATPsome®）

Neutral ATP Liposomes (ATPsome®)

描述

三磷酸腺苷（ATP）是細胞中各種功能所需能量豐富的主要載體。延長缺血和再灌注，無氧代謝和乳酸積累可導致ATP，細胞腫脹和破裂的顯著減少，并終導致細胞死亡，壞死，壞死，凋亡和自噬機制。由于ATP水解急劇在體內通過胞外酶和差細胞滲透，向局部缺血組織的直接遞送ATP是困難的。

為了增加ATP向組織的遞送并防止酶促降解，已經提出并在各種缺血模型中證實脂質體中的包封[1,2]。對心肌[1,3,4]，肝[5-8]，視網膜[9]和傷口愈合[10-12]缺血的研究表明，脂質體包裹的ATP能夠預防缺血事件后的細胞死亡和組織功能障礙。

ATP在脂質體中的包封通過阻止細胞外酶的水解，增加ATP循環(huán)時間和增強其細胞內滲透而顯著促進其有效性。根據細胞系和靶器官的類型，已經通過各種組研究了具有不同表面電荷的各種類型的脂質體，例如陰離子，陽離子和中性。此外，ATP封裝的脂質體已被證明可以改善冷藏肝臟的能量狀態(tài)和功能[6,7,13]。

配方信息

中性ATP脂質體（ATPsome®）

技術說明

• 由于三磷酸腺苷（ATP）的非常快速的水解，ATP脂質體（ATPsome® ）制劑都被冷凍干燥。
• 由于ATP的快速水解，在凍干的前脂質體制劑水合后制備的液體形式的剩余脂質體不能使用或保存在冰箱中以備將來使用。
• 在凍干制劑水合時形成ATP脂質體。非常大百分比的ATP分子將保持包封在脂質體內，但是一些百分比在冷凍干燥制劑水合后將是游離的并且是非包囊形式。游離ATP分子通常對將制劑注射到動物或將制劑加入細胞培養(yǎng)物時沒有任何負面影響。
• 海藻糖在所有冷凍干燥的脂質體制劑中用作凍干保護劑。冷凍干燥制劑水合后的粒度分布約為100nm。
• 冷凍干燥的脂質體應保持在-40°C或-80°C。

出現

非熒光ATP前脂質體（ATPsome®）是白色凍干粉末。根據染料的顏色，熒光ATPsome®會略微著色。含有NBD熒光染料的熒光ATPsome®為黃色，含有羅丹明的熒光ATPsome®為粉紅色。將凍干制劑包裝在琥珀色小瓶中。在將水加入冷凍干燥的前脂質體中時形成脂質體。非熒光脂質體將形成白色半透明脂質體制劑，并且熒光脂質體將根據熒光染料的顏色形成有色半透明脂質體。

訂購/運輸信息

• 所有前脂質體凍干制劑在-78.5℃的干冰上使用隔夜運輸或快遞運輸在隔熱包裝中運輸。
• 凍干的前脂質體應在-40°C或-80°C下冷凍。在向前脂質體中加水時形成脂質體。由于ATP的非常快速的水解，應該立即使用這些脂質體。
• 從美利堅合眾國境外訂購的客戶負責其政府進口稅和海關文書工作。Encapsula NanoSciences不對美國以外國家的進口費負責。
• 我們強烈鼓勵中國的客戶通過上海起發(fā)訂購。如果直接通過我們訂購，中國的嚴格通關規(guī)定將導致這些易腐配方的定制清關延遲。上海起發(fā)可以輕松清關海關包裹。
• 從澳大利亞的大學和研究機構訂購的客戶應該記住，脂質體配方是由合成材料制成的，配方不需要“允許進口檢疫材料”。脂質體不是生物制品。

儲存和保質期

存儲

ATP前脂質體（ATPsome®）產品應始終存放在-40°C或-80°C的冰箱中。在向前脂質體中加水時形成脂質體。由于ATP的非常快速的水解，應該立即使用這些脂質體。液體形式的剩余脂質體不能立即使用，可以安全地丟棄在排水管中。

保質期

ATP前脂質體（ATPsome®） 按訂單生產。裝運的批次是在同一天生產的。建議在生產日期后6個月內使用產品。

參考文獻和背景閱讀

1.  Verma DD，Levchenko TS，Bernstein EA，Torchilin副總裁。載有ATP的脂質體在離體大鼠心臟模型中有效地保護心肌的機械功能免于全局缺血。控制釋放期刊。2005年11月28日; 108（2-3）：460-71。

2.  Verma DD，Hartner WC，Levchenko TS，Bernstein EA，Torchilin副總裁。載有ATP的脂質體可有效保護急性實驗性心肌梗死兔的心肌。藥物研究。2005年12月1日; 22（12）：2115-20。

3.  Hartner WC，Verma DD，Levchenko TS，Bernstein EA，Torchilin副總裁。載有ATP的脂質體用于治療心肌缺血。Wiley跨學科評論：納米醫(yī)學和納米生物技術。2009年9月1日; 1（5）：530-9。

4. Levchenko TS，Hartner WC，Verma DD，Bernstein EA，Torchilin副總裁。載有ATP的脂質體用于心肌缺血模型中的靶向治療。InLiposomes 2010（pp.361-375）。Humana Press 。

5. 林K，落合T，Ishinoda Y，岡本T，丸山T，津田K，細胞ATP含量和原代培養(yǎng)大鼠肝細胞在缺氧的細胞功能之間壺內H.關系。胃腸病學與肝病學雜志。1997年3月1日; 12（3）：249-56 。

6. Korb V，Tep K，Escriou V，Richard C，Scherman D，Cynober L，Chaumeil JC，Dumortier G.關于含ATP脂質體的當前數據以及增強肝應用細胞能量狀態(tài)的潛在前景。治療藥物載體系統(tǒng)的評論綜述™。2008; 25（4）。

7. Neveux N，Bandt JP，Chaumeil JC，Cynober L.肝臟保存，脂質體包埋的三磷酸腺苷和一氧化氮生成：冷藏大鼠肝臟能量狀態(tài)和蛋白質代謝的研究。斯堪的納維亞胃腸病學雜志。2002年1月1日; 37（9）：1057-63 。

8. Tep的K，Korb的V，理查德C，Escriou V，拉若C，Vincourt V，Bessodes男，Guellier A，Scherman d，Cynober L，紹梅JC。含ATP脂質體的配方和評價，包括乳糖基化ASGPr配體。脂質體研究雜志。2009年12月1日; 19（4）：287-300 。

9. Dvoriantchikova G，Barakat的DJ，Hernandez的E，Shestopalov VI，諾夫D.脂質體遞送ATP有效防止缺血再灌注損傷視網膜。分子視覺。2010; 16：2882。

10. Chiang B，Essick E，Ehringer W，Murphree S，Hauck MA，Li M，Chien S.通過直接遞送細胞內三磷酸腺苷來增強皮膚傷口愈合。美國外科雜志。2007年2月1日; 193（2）：213-8 。

11. Chien S.使用高度融合脂質體的細胞內ATP遞送。InLiposomes 2010（第377-391頁）。Humana Press 。

12. Wang J，Wan R，Mo Y，Li M，Zhang Q，Chien S.三磷酸腺苷的細胞內遞送促進糖尿病兔全層皮膚傷口的愈合過程。美國外科雜志。2010年6月1日; 199（6）：823-32 。

13. Chaib S，Charrueau C，Neveux N，Nakib S，Chaumeil JC，Cynober L，De Bandt JP。含apoE / ATP的脂質體對肝臟能量狀態(tài)的影響。肝臟。2003年10月1日; 23（5）：379-85 。

14. Hayakawa K，Esposito E，Wang X，Terasaki Y，Liu Y，Xing C，Ji X，Lo EH。中風后線粒體從星形膠質細胞轉移到神經元。性質。2016年7月28日; 535（7613）：551-5。

15. 麥卡錫CM，Notario V.該ENTPD5 / MT-PCPH癌蛋白是三磷酸ectonucleoside家庭diphosphohydrolase的催化失活的構件。腫瘤學雜志。2013年10月1日; 43（4）：1244-52。