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當前位置:首頁技術文章上海起發(fā)ichor ICH1132說明書

上海起發(fā)ichor ICH1132說明書

更新時間:2022-02-15點擊次數(shù):1535

 

上海起發(fā)ichor ICH1132說明書

體內(nèi)散裝抗 PD-1 抗體 – 低內(nèi)毒素 (RMP1-14)

生物 X 細胞:

與來自 Bio X Cell (BE0146) 的同等低內(nèi)毒素版本相比,ICH1132 對學術界和非營利組織的成本降低了 35%,對工業(yè)界降低58 % 。與 Bio X Cell 的超低內(nèi)毒素版本 (BP0146) 相比,ICH1132UL 對學術界和工業(yè)界的成本分別降低了 36% 和 59%。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

ichorbio 的抗 PD-1 體內(nèi)抗體 - 低內(nèi)毒素 (RMP1-14) 在符合 cGMP 的設施中生產(chǎn)。ichorbio 的低內(nèi)毒素抗體的內(nèi)毒素是我們競爭對手同類抗體的一半,低于 1.0 EU/mg。如果 ichorbio 的低內(nèi)毒素抗體不夠低,我們還提供超低內(nèi)毒素抗體,其內(nèi)毒素更少(<0.75EU/mg),純度更高(98% 對 95%)。ichorbio:體內(nèi)研究的最佳抗體。

尺寸:

ichorbio 的 RMP1-14體內(nèi)抗體有以下尺寸可供選擇:
1mg、5mg、25mg、50mg 和 100mg
ichorbio 定期生產(chǎn)我們的抗 PD-1 RMP1-14 克隆的批量多克量——請聯(lián)系我們獲取定價。

目標:

PD-1

克隆:

RMP1-14

同種型:

大鼠 IgG2a

其他名稱:

程序性細胞死亡蛋白 1、Pdcd1、CD279

單點:

Q02242

主持人:

物種反應性:

小鼠、大鼠

特異性:

Anti-PD-1 In Vivo Antibody – Low Endotoxin (RMP1-14) 可識別小鼠 PD-1 上的表位

凈化方法:

根據(jù)物種和同種型,使用多步親和層析方法(例如蛋白 A 或 G)純化該單克隆抗體。

抗原分布:

雙陰性胸腺細胞亞群,活化的 T 細胞和 B 細胞

背景:

CD279,也稱為程序性死亡-1 (PD-1),是一個 50-55 kD 的免疫球蛋白超家族成員。PD-1 在 CD4-CD8- 胸腺細胞亞群以及活化的 T 細胞和 B 細胞上表達。PD-1 配體 PD-L1(也稱為 B7-H1)和 PD-L2(B7-DC)是 B7 免疫球蛋白超家族的成員。據(jù)報道,這種 RMP1-14 抗體可阻斷 PD-1 與其配體(B7-H1 和 B7-DC)的結合,并抑制 T 細胞增殖和細胞因子產(chǎn)生。

免疫原:

小鼠 PD-1 轉(zhuǎn)染 BHK 細胞

專注:

1.0 – 5.0 毫克/毫升

公式:

0.01 M 磷酸鹽緩沖鹽水 (PBS),pH 7.2,150 mM NaCl,不添加載體蛋白、鉀或防腐劑。不含 BSA 和疊氮化物。

純度:

>95% 通過 SDS-PAGE 和 HPLC

內(nèi)毒素:

≤ 1.0 EU/mg,由 LAL 方法測定

聚合:

聚集度≤5%

貯存:

anti-PD-1 In Vivo Antibody – Low Endotoxin (RMP1-14) 在 2-8°C 下儲存時是穩(wěn)定的。對于長期儲存(> 3 個月),建議將該抗體儲存在 -70oC。

應用:

蛋白質(zhì)印跡、封閉、流式細胞術、功能測定

使用多少 RMP1-14體內(nèi)

封閉:我們建議在使用 ichorbio 的 PD-1 低內(nèi)毒素抗體克隆 RMP1-14進行體內(nèi)研究時使用 2.50 或 7.50 mg/kg 。該范圍基于使用 RMP1-14 克隆體內(nèi)的新發(fā)布數(shù)據(jù)
每個研究人員都應為特定應用確定自己的最佳工作稀釋度。

利用:

產(chǎn)品僅供研究使用。不適用于診斷或治療程序。

同型對照:

大鼠 IgG2a 體內(nèi)同種型對照 - 低內(nèi)毒素 [1-1] (ICH2244)

相關抗體:
鼠標防鼠版:
針對同一目標的抗體:

體內(nèi)抗 PD-1 抗體 - 低內(nèi)毒素 [J43] (ICH1116) ,體內(nèi)抗 PD-1 抗體 - 低內(nèi)毒素 [29F.1A12] (ICH1091) ,體內(nèi)抗 PD-1 抗體 - 超低內(nèi)毒素[29F.1A12] (ICH1091UL)

引文:

PD-1 阻斷劑在 CP BVDV 急性感染的 BALB/c 小鼠模型中恢復外周血淋巴細胞的增殖并抑制淋巴細胞凋亡

 

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