Parse Biosciences是一家專注于單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用的生物科技公司，致力于通過(guò)創(chuàng)新技術(shù)降低科研門檻并推動(dòng)生命科學(xué)研究的邊界。公司核心優(yōu)勢(shì)在于的組合條形碼（combinatorial barcoding）技術(shù)，該技術(shù)無(wú)需依賴復(fù)雜儀器即可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，最高可同時(shí)處理500萬(wàn)細(xì)胞及384個(gè)樣本的實(shí)驗(yàn)需求（如旗艦產(chǎn)品Evercode WT Penta）。這一突破使研究人員能夠以傳統(tǒng)液滴法無(wú)法企及的通量和成本效益開(kāi)展深度研究。

Parse的產(chǎn)品矩陣覆蓋從基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄組到免疫分析的全場(chǎng)景需求。其全轉(zhuǎn)錄組系列（WT Mini/Mega/Penta）提供靈活的通量選擇，結(jié)合專有的樣本固定技術(shù)，允許用戶根據(jù)實(shí)驗(yàn)節(jié)奏安排樣本處理，減少實(shí)驗(yàn)誤差。免疫分析產(chǎn)品線（TCR/BCR）則聚焦于免疫系統(tǒng)的復(fù)雜性，通過(guò)單細(xì)胞分辨率解析T/B細(xì)胞受體與基因表達(dá)的關(guān)聯(lián)，助力腫瘤免疫治療等領(lǐng)域的突破。此外，CRISPR Detect和Gene Select模塊分別針對(duì)基因編輯篩選和靶向測(cè)序優(yōu)化，擴(kuò)展了技術(shù)的應(yīng)用維度。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在三大層面：其一，高通量低偏差，組合條形碼有效規(guī)避液滴法中的擴(kuò)增偏差與背景噪音，顯著提升低豐度基因檢出率；其二，全流程自動(dòng)化，從樣本固定到數(shù)據(jù)分析的端到端解決方案（含Trailmaker生物信息學(xué)平臺(tái)）降低操作門檻；其三，靈活適配性，兼容新鮮/凍存樣本及多種組織類型，滿足基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的雙重需求。第三方驗(yàn)證數(shù)據(jù)顯示，其在小鼠腦組織、PBMC等樣本中展現(xiàn)出優(yōu)于主流液滴技術(shù)的細(xì)胞捕獲效率與基因檢測(cè)深度。

作為一家技術(shù)驅(qū)動(dòng)型公司，Parse已建立全球合作伙伴網(wǎng)絡(luò)，服務(wù)超2000家實(shí)驗(yàn)室，客戶涵蓋頂尖高校、藥企及CRO機(jī)構(gòu)。其學(xué)術(shù)合作成果頻現(xiàn)于《Nature》《Cell》子刊，近期研究包括免疫系統(tǒng)發(fā)育圖譜繪制與癌癥微環(huán)境動(dòng)態(tài)解析。公司持續(xù)推動(dòng)技術(shù)迭代，計(jì)劃將單細(xì)胞多組學(xué)整合至現(xiàn)有平臺(tái)，并拓展空間轉(zhuǎn)錄組應(yīng)用場(chǎng)景。

核心優(yōu)勢(shì)

1.革命性Evercode技術(shù)

無(wú)需微流控設(shè)備：突破傳統(tǒng)液滴法限制，支持標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室操作，大幅降低硬件依賴。

超高通量：?jiǎn)未螌?shí)驗(yàn)可分析1萬(wàn)至500萬(wàn)個(gè)細(xì)胞，滿足大規(guī)模研究需求（如2025年推出的Evercode WT Penta試劑盒）。

樣本靈活性：支持細(xì)胞/核固定技術(shù)，樣本可穩(wěn)定保存6個(gè)月，便于時(shí)間序列研究或跨實(shí)驗(yàn)整合。

2.數(shù)據(jù)質(zhì)量與靈敏度

通過(guò)組合條碼系統(tǒng)（Evercode Barcoding）實(shí)現(xiàn)高特異性，檢測(cè)靈敏度優(yōu)于傳統(tǒng)方法，減少測(cè)序深度需求。

集成數(shù)據(jù)分析工具Trailmaker™，提供從原始數(shù)據(jù)到可視化報(bào)告的全流程支持，無(wú)需編程基礎(chǔ)。

3.多組學(xué)擴(kuò)展能力

產(chǎn)品線涵蓋轉(zhuǎn)錄組、TCR/BCR免疫組庫(kù)、CRISPR篩選及染色質(zhì)可及性分析，支持跨維度研究。

主要產(chǎn)品、技術(shù)介紹：

1.EVERCODE™ WT MINI

Evercode™ WT Mini 的尺寸非常適合開(kāi)始探索單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)，并體驗(yàn) Parse 能帶來(lái)的高質(zhì)量結(jié)果。在擴(kuò)展到 Evercode™ WT 或 Evercode™ WT Mega 之前，先生成概念驗(yàn)證結(jié)果，深入研究你的生物學(xué)。

Evercode™ 分池組合條形碼是一種簡(jiǎn)單、無(wú)需儀器的單細(xì)胞測(cè)序解決方案。這種易于采用的方法為任何實(shí)驗(yàn)室?guī)?lái)了高的靈敏度、可擴(kuò)展性和靈活性。

2.EVERCODE™ WT

Parse Biosciences Evercode™ WT 組合條形碼技術(shù)與基于液滴的10x Genomics™ Chromium™ Next GEM單細(xì)胞3’試劑盒v3.1（帶有小鼠大腦核）進(jìn)行了比較。這種異質(zhì)樣本類型一直是細(xì)胞圖譜項(xiàng)目的重點(diǎn)，也是個(gè)別研究人員的關(guān)注點(diǎn)。

收集了兩個(gè)E18期的C57/BI6胚胎樣本，沿著矢狀方向切分為兩半，并由第三方組織供應(yīng)商快速冷凍。每只大腦的一半被運(yùn)送到10x Genomics™認(rèn)證的服務(wù)提供商，他們使用Chromium™ Nuclei Isolation Kit分離細(xì)胞核，并使用Chromium™ Next GEM Single Cell 3’ GEM Library & Gel Bead Kit v3.1建立測(cè)序文庫(kù)。每只大腦的另一半由Parse Biosciences處理，使用dounce勻漿器分離細(xì)胞核，用Evercode™ Nuclei Fixation v2固定，并用Evercode™ WT v2進(jìn)行文庫(kù)制備。每種技術(shù)的測(cè)序文庫(kù)由第三方進(jìn)行測(cè)序。測(cè)序數(shù)據(jù)使用各制造商的數(shù)據(jù)分析管道進(jìn)行分析。

3.EVERCODE™ BCR

探索具有EverCode™BCR的各種自適應(yīng)免疫應(yīng)用 - 不含儀器的固定樣品BCR分析解決方案，可檢測(cè)全長(zhǎng)，本機(jī)的重型和輕型鏈序列，以全面地表征BCR庫(kù)。

捕獲全長(zhǎng)B細(xì)胞受體序列與基因表達(dá)——以龐大的規(guī)模實(shí)現(xiàn)同步解析

通過(guò)靈敏檢測(cè)B細(xì)胞受體，揭示免疫組庫(kù)的全部復(fù)雜性。在同一細(xì)胞中測(cè)定全轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)，并獲取配對(duì)的重鏈/輕鏈全長(zhǎng)序列及其同種型信息。

目標(biāo)客戶群體

科研機(jī)構(gòu)：高校、醫(yī)學(xué)研究中心，需開(kāi)展癌癥、神經(jīng)退行性疾病等單細(xì)胞機(jī)制研究。

制藥與生物技術(shù)公司：用于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、藥物篩選及臨床試驗(yàn)生物標(biāo)志物開(kāi)發(fā)。

臨床診斷實(shí)驗(yàn)室：推動(dòng)個(gè)性化醫(yī)療，如腫瘤微環(huán)境分析、免疫治療響應(yīng)預(yù)測(cè)。

常見(jiàn)問(wèn)題與解答

Q1：Evercode技術(shù)是否兼容現(xiàn)有測(cè)序平臺(tái)？

A：是的！Parse試劑盒生成的標(biāo)準(zhǔn)FASTQ文件可兼容Illumina、NovaSeq等主流平臺(tái)，且數(shù)據(jù)分析工具支持與10x Genomics、BD Rhapsody數(shù)據(jù)混合分析。

Q2：樣本處理需要特殊設(shè)備嗎？

A：無(wú)需微流控儀器。Evercode固定技術(shù)僅需常規(guī)移液設(shè)備，樣本可常溫運(yùn)輸。

Q3：如何解決低起始量樣本的挑戰(zhàn)？

A：推薦使用Evercode Low Input Fixation Kit，支持100個(gè)細(xì)胞起始，保留表觀遺傳信息。

Q4：?jiǎn)未螌?shí)驗(yàn)成本是否過(guò)高？

A：Evercode技術(shù)通過(guò)超高通量降低單細(xì)胞成本。例如，Evercode WT Penta試劑盒可分析500萬(wàn)個(gè)細(xì)胞，性價(jià)比顯著優(yōu)于同類產(chǎn)品。

Q5：是否提供定制化服務(wù)？

A：是的！Parse提供從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)到數(shù)據(jù)分析的全流程支持，包括基因組定制文庫(kù)構(gòu)建和AI驅(qū)動(dòng)的大規(guī)模篩選服務(wù)。

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